Trepulmix

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Treprostinil natrija

Διαθέσιμο από:

SciPharm Sàrl

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC21

INN (Διεθνής Όνομα):

treprostinil

Θεραπευτική ομάδα:

Antitrombotska sredstva

Θεραπευτική περιοχή:

Hipertenzija, plućna

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2020-04-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREPULMIX 1 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 2,5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
treprostinil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trepulmix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trepulmix
3.
Kako primjenjivati Trepulmix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trepulmix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREPULMIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TREPULMIX
Djelatna tvar lijeka Trepulmix je treprostinil.
Treprostinil pripada skupini lijekova koji djeluju slično kao i
prirodni prostaciklini. Prostaciklini su tvari
poput hormona, koje snižavaju krvni tlak opuštanjem krvnih žila,
uzrokujući njihovo širenje što
omogućava lakši protok krvi. Prostaciklini mogu također utjecati na
sprječavanje zgrušavanja krvi.
ŠTO SE LIJEČI LIJEKOM TREPULMIX
Trepulmix
se
primjenjuje
za
liječenje
odraslih
bolesnika
s
neoperabilnom
kroničnom
tromboembolijskom plućnom hipertenzijom (engl.
_chronic thromboembolic pulmonary hypertension_
,
CTEPH) ili perzistentnim ili rekurentnim CTEPH-om nakon kirurškog
liječenja (težine klasificirane
prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (SZO) kao funkcionalni
razred III ili IV), kako bi se
poboljšala
sposobnost
podnošenja
tjelesnog
napora
i
smanjili
simptomi
bolesti.
Kronična
tromboembolijska plućna hipertenzija stanje je u kojem je krvn
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 1 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 36,8 mg (1,60 mmol) natrija.
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 2,5 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 25 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,3 mg (1,62 mmol) natrija.
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 5 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 50 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 39,1 mg (1,70 mmol) natrija.
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 100 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,4 mg (1,63 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica, pH
vrijednosti 6,0 – 7,2 i osmolalnosti
između 253 i 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trepulmix je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem
klasificiranim prema Svjetskoj
zdravstvenoj organizaciji (SZO) u funkcionalni razred III ili IV i:
−
inoperabilnom kroničnom tromboembolijskom plućnom hipertenzijom
(engl.
_chronic _
_thromboembolic pulmonary hypertension_
, CTEPH), ili
−
perzistent
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 23-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 23-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 23-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων