Trepulmix

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Treprostinil natrija

Dostupné z:

SciPharm Sàrl

ATC kód:

B01AC21

INN (Medzinárodný Name):

treprostinil

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija, plućna

Terapeutické indikácie:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2020-04-03

Príbalový leták

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TREPULMIX 1 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 2,5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 5 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
TREPULMIX 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
treprostinil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trepulmix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trepulmix
3.
Kako primjenjivati Trepulmix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trepulmix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREPULMIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TREPULMIX
Djelatna tvar lijeka Trepulmix je treprostinil.
Treprostinil pripada skupini lijekova koji djeluju slično kao i
prirodni prostaciklini. Prostaciklini su tvari
poput hormona, koje snižavaju krvni tlak opuštanjem krvnih žila,
uzrokujući njihovo širenje što
omogućava lakši protok krvi. Prostaciklini mogu također utjecati na
sprječavanje zgrušavanja krvi.
ŠTO SE LIJEČI LIJEKOM TREPULMIX
Trepulmix
se
primjenjuje
za
liječenje
odraslih
bolesnika
s
neoperabilnom
kroničnom
tromboembolijskom plućnom hipertenzijom (engl.
_chronic thromboembolic pulmonary hypertension_
,
CTEPH) ili perzistentnim ili rekurentnim CTEPH-om nakon kirurškog
liječenja (težine klasificirane
prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (SZO) kao funkcionalni
razred III ili IV), kako bi se
poboljšala
sposobnost
podnošenja
tjelesnog
napora
i
smanjili
simptomi
bolesti.
Kronična
tromboembolijska plućna hipertenzija stanje je u kojem je krvn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trepulmix 1 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 1 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 36,8 mg (1,60 mmol) natrija.
Trepulmix 2,5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 2,5 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 25 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,3 mg (1,62 mmol) natrija.
Trepulmix 5 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 5 mg treprostinila (u obliku natrijeve soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 50 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 39,1 mg (1,70 mmol) natrija.
Trepulmix 10 mg/ml otopina za infuziju:
Jedan ml otopine sadrži 10 mg treprostinila (u obliku natrijeve
soli).
Jedna bočica od 10 ml otopine sadrži 100 mg treprostinila (u obliku
natrijeve soli).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 10 ml sadrži 37,4 mg (1,63 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica, pH
vrijednosti 6,0 – 7,2 i osmolalnosti
između 253 i 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trepulmix je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem
klasificiranim prema Svjetskoj
zdravstvenoj organizaciji (SZO) u funkcionalni razred III ili IV i:
−
inoperabilnom kroničnom tromboembolijskom plućnom hipertenzijom
(engl.
_chronic _
_thromboembolic pulmonary hypertension_
, CTEPH), ili
−
perzistent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov