Tolucombi

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2013

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

telmisartanu a diuretika

Terapevtsko območje:

Hypertenze

Terapevtske indikacije:

Tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-03-13

Navodilo za uporabo

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tolucombi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tolucombi užívat
3.
Jak se Tolucombi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tolucombi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TOLUCOMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika (močopudné
léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke
snížení krevního tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození
krevníc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg obsahuje 57 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 147,04 mg sorbitolu
(E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg obsahuje 114 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 294,08 mg sorbitolu
(E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm x 9 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tolucombi s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých,
u nichž nedochází k dostatečné
úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven samotným
telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní
kombinace dávek se doporučuje provést
individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky
vhodné, lze zvážit přímý přechod
z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
3
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 40 mg
-
Tol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov