Tolucombi

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2023

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

telmisartanu a diuretika

Therapeutisch gebied:

Hypertenze

therapeutische indicaties:

Tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2013-03-13

Bijsluiter

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tolucombi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tolucombi užívat
3.
Jak se Tolucombi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tolucombi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TOLUCOMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika (močopudné
léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke
snížení krevního tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození
krevníc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg obsahuje 57 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 147,04 mg sorbitolu
(E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg obsahuje 114 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 294,08 mg sorbitolu
(E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm x 9 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tolucombi s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých,
u nichž nedochází k dostatečné
úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven samotným
telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní
kombinace dávek se doporučuje provést
individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky
vhodné, lze zvážit přímý přechod
z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
3
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 40 mg
-
Tol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten