Tolucombi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartanu a diuretika

Terapeutisk område:

Hypertenze

Terapeutiske indikationer:

Tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tolucombi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tolucombi užívat
3.
Jak se Tolucombi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tolucombi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TOLUCOMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika (močopudné
léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke
snížení krevního tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození
krevníc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg obsahuje 57 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 147,04 mg sorbitolu
(E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg obsahuje 114 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 294,08 mg sorbitolu
(E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm x 9 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tolucombi s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých,
u nichž nedochází k dostatečné
úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven samotným
telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní
kombinace dávek se doporučuje provést
individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky
vhodné, lze zvážit přímý přechod
z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
3
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 40 mg
-
Tol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt