Tolucombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

telmisartanu a diuretika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze

चिकित्सीय संकेत:

Tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETY
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tolucombi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tolucombi užívat
3.
Jak se Tolucombi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tolucombi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TOLUCOMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika (močopudné
léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke
snížení krevního tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození
krevníc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg obsahuje 57 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 147,04 mg sorbitolu
(E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg obsahuje 114 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 294,08 mg sorbitolu
(E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablety:
Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a
mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé
bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm x 9 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Tolucombi s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých,
u nichž nedochází k dostatečné
úpravě krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven samotným
telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní
kombinace dávek se doporučuje provést
individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky
vhodné, lze zvážit přímý přechod
z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
3
odpovídajícím způsobem upraven telmisartanem 40 mg
-
Tol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें