Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

mangafodipira trinātrija saturs

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Kontrasta multivide

Terapevtsko območje:

Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas

Terapevtske indikacije:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. Kā palīglīdzekli, lai MRI, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov