Teslascan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mangafodipira trinātrija saturs

متاح من:

GE Healthcare AS

ATC رمز:

V08CA05

INN (الاسم الدولي):

mangafodipir

المجموعة العلاجية:

Kontrasta multivide

المجال العلاجي:

Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas

الخصائص العلاجية:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. Kā palīglīdzekli, lai MRI, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

1997-05-22

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات