Teslascan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

mangafodipira trinātrija saturs

Disponível em:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V08CA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

mangafodipir

Grupo terapêutico:

Kontrasta multivide

Área terapêutica:

Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas

Indicações terapêuticas:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. Kā palīglīdzekli, lai MRI, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

1997-05-22

Folheto informativo - Bula

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 02-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 02-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 02-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos