Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2012

Toimeaine:

mangafodipira trinātrija saturs

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Kontrasta multivide

Terapeutiline ala:

Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas

Näidustused:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. Kā palīglīdzekli, lai MRI, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu