Teslascan

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

mangafodipira trinātrija saturs

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Kontrasta multivide

Therapeutic area:

Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas

Therapeutic indications:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Kontrastvielas diagnostikas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI), lai atklātu bojājumus, aknu aizdomas, ka dēļ metastātiska slimība vai hepatocellular karcinomas. Kā palīglīdzekli, lai MRI, lai palīdzētu izmeklēšanā fokusa aizkuņģa dziedzera bojājumi.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Zāles vairs nav reğistrētas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EIROPAS PUBLISKĀ NO
VĒRTĒJUMA ZIŅOJUMS (_EPAR_)
TESLASCAN
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
_Šis dokuments ir Eiropas Publiskā novē_
_rtējuma (_
EPAR
_) kopsavilkums. Tajā ir paskaidrots, kā _
_Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (_
CHMP
_) novērtēja veiktos pētījumus, pirms sniegt ieteikumus _
_par šo zāļu lietošanu. _
_Ja Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas par savu veselības stāvokli
vai ārstēšanu, izlasiet zāļu _
_lietošanas pamācību (kas arī ir daļa no _
EPAR
_) vai sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Ja _
_Jums ir vajadzīgas sīkākas ziņas, kas pamato _
CHMP
_ ieteikumus, izlasiet zinātnisko iztirzājumu _
_(kas arī ir daļa no _
EPAR
_)._
KAS IR _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir infūzijas šķīdums (ievadīšanai vēnā pa pilienam), kas satur
aktīvo vielu mangafodipira
trinātrija sāli.
KĀPĒC LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
ir paredzē
ts lietošanai diagnostikā.
_TESLASCAN_
lieto pacientiem, kam veic magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA), lai noteiktu bojājumus (bojātus
audus) aknās, ko varētu būt radījis
aknu
vēzis
vai
vēzis,
kas
izplatījies
uz
aknām
no
citām
ķermeņa
daļām.
_TESLASCAN_
ir
„kontrastviela”, ko izmanto skaidrāka skenējuma iegūšanai.
_TESLASCAN_
var arī lietot MRA, lai pētītu
bojājumus aizkuņģa dziedzerī.
Šīs z
āles var iegādāties tikai pret recepti.
KĀ LIETO _TESLASCAN_?
_TESLASCAN_
lieto kā
vienreizēju intravenozu infūziju devā 0,5 ml uz kilogramu ķermeņa
svara.
Infūzijas
ātrums
ir
2
-
3 ml/min
aknu
attēlveidošanā
un
4
-
6 ml/min
aizkuņģa
dziedzera
attēlveidošanā. Attēlveidošanas uzlabojums sākas 15 – 20
m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history