Temozolomide Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-02-2023

Aktivna sestavina:

temozolomid

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                145
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
146 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250
mg KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Temozolomide Sandoz zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest
lekiem
przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Sandoz jest stosowany w leczeniu szczególnych
postaci guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
Sandoz jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a następnie
jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide Sandoz jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide Sandoz powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide Sandoz podaje się w skojarzeniu z celowaną
radioterapią (okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom