Temozolomide Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                145
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
146 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250
mg KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Temozolomide Sandoz zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest
lekiem
przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Sandoz jest stosowany w leczeniu szczególnych
postaci guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
Sandoz jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a następnie
jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide Sandoz jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide Sandoz powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide Sandoz podaje się w skojarzeniu z celowaną
radioterapią (okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott