Temozolomide Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2023

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                145
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
146 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250
mg KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Temozolomide Sandoz zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest
lekiem
przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Sandoz jest stosowany w leczeniu szczególnych
postaci guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
Sandoz jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a następnie
jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide Sandoz jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide Sandoz powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide Sandoz podaje się w skojarzeniu z celowaną
radioterapią (okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini