Temozolomide Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomid

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                145
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
146 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180
mg KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250
mg KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Temozolomide Sandoz zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest
lekiem
przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Sandoz jest stosowany w leczeniu szczególnych
postaci guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
Sandoz jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a następnie
jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Sandoz 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide Sandoz jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide Sandoz powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide Sandoz podaje się w skojarzeniu z celowaną
radioterapią (okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents