Temomedac

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2014

Aktivna sestavina:

temozolomid

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                27
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
28
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Niemcy
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Produkt leczniczy wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
Te
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 5 mg kapsułki twarde.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde.
Temomedac 100 mg kapsułki twarde.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
_ _
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg bezwodnej laktozy oraz barwnik
żółcień pomarańczowa FCF
(E 110).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułki).
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 16 mm) mają białą,
nieprzezroczystą dolną część i wieczko. Na
wieczku wydrukowano dwa paski zielonym tuszem. Na dolnej części
znajduje się napis „T 5 mg”
wydrukowany zielonym tuszem.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 18 mm) mają bia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov