Temomedac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2022

Ingredient activ:

temozolomid

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                27
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
28
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Niemcy
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Produkt leczniczy wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
Te
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 5 mg kapsułki twarde.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde.
Temomedac 100 mg kapsułki twarde.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
_ _
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg bezwodnej laktozy oraz barwnik
żółcień pomarańczowa FCF
(E 110).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułki).
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 16 mm) mają białą,
nieprzezroczystą dolną część i wieczko. Na
wieczku wydrukowano dwa paski zielonym tuszem. Na dolnej części
znajduje się napis „T 5 mg”
wydrukowany zielonym tuszem.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 18 mm) mają bia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2014
Prospect Prospect cehă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2014
Prospect Prospect daneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2014
Prospect Prospect germană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2014
Prospect Prospect estoniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2014
Prospect Prospect greacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2014
Prospect Prospect engleză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2014
Prospect Prospect franceză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2014
Prospect Prospect italiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2014
Prospect Prospect letonă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2014
Prospect Prospect maghiară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2014
Prospect Prospect malteză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2014
Prospect Prospect olandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2014
Prospect Prospect portugheză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2014
Prospect Prospect română 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2014
Prospect Prospect slovacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2014
Prospect Prospect slovenă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2014
Prospect Prospect suedeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2022
Prospect Prospect islandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2022
Prospect Prospect croată 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor