Temomedac

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomid

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                27
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
28
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Niemcy
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Produkt leczniczy wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
Te
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 5 mg kapsułki twarde.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde.
Temomedac 100 mg kapsułki twarde.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
_ _
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg bezwodnej laktozy oraz barwnik
żółcień pomarańczowa FCF
(E 110).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułki).
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 16 mm) mają białą,
nieprzezroczystą dolną część i wieczko. Na
wieczku wydrukowano dwa paski zielonym tuszem. Na dolnej części
znajduje się napis „T 5 mg”
wydrukowany zielonym tuszem.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 18 mm) mają bia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů