Temomedac

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomid

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                27
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
28
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Niemcy
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Produkt leczniczy wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
Te
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 5 mg kapsułki twarde.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde.
Temomedac 100 mg kapsułki twarde.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
_ _
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg bezwodnej laktozy oraz barwnik
żółcień pomarańczowa FCF
(E 110).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułki).
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 16 mm) mają białą,
nieprzezroczystą dolną część i wieczko. Na
wieczku wydrukowano dwa paski zielonym tuszem. Na dolnej części
znajduje się napis „T 5 mg”
wydrukowany zielonym tuszem.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 18 mm) mają bia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents