Tasmar

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2014

Aktivna sestavina:

Tolcapon

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

N04BX01

INN (mednarodno ime):

tolcapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson-Medikamente, Andere dopaminergen Wirkstoffen

Terapevtsko območje:

Parkinson Krankheit

Terapevtske indikacije:

Tasmar wird in Kombination mit Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei Patienten mit Levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische Parkinson-Krankheit und motor Schwankungen, die nicht zur Beantwortung oder anderen intolerant sind Brenzcatechins-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitoren. Wegen der Gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten Leberschäden, Tasmar sollte nicht als first-line-Begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. Da Tasmar sollte nur verwendet werden in Kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-Präparate ist auch für Ihre gleichzeitige Anwendung mit Tasmar.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
_ _
Tasmar 100 mg Filmtabletten
Tolcapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tasmar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tasmar beachten?
3.
Wie ist Tasmar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tasmar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TASMAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wird Tasmar zusammen mit dem
Arzneimittel Levodopa
(als Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa) angewendet.
Tasmar wird angewendet, wenn durch alle anderen Arzneimittel Ihre
Parkinson’sche Krankheit nicht
ausreichend behandelt werden kann.
Zur Behandlung Ihrer Parkinson´schen Krankheit nehmen Sie breits
Levodopa ein.
Ein körpereigenes Eiweiß (Enzym), die sogenannte COMT
(Catechol-O-methyltransferase) baut das
Levodopa ab.
Tasmar hemmt dieses Enzym und verlangsamt somit den Abbau von
Levodopa. Das bedeutet, dass
sich bei gleichzeitiger Einnahme mit Levodopa (als Levodopa/Benserazid
oder Levodopa/Carbidopa)
die Symptome Ihrer Parkinsonerkrankung verbessern sollten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TASMAR BEACHTEN?
TASMAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte haben
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tasmar 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blass- bis hellgelbe, sechseckige, bikonvexe Filmtablette. Sie trägt
auf einer Seite die Prägungen
“TASMAR” und “100”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tasmar wird in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit
idiopathischem Morbus Parkinson, der auf Levodopa anspricht, und
Fluktuationen in der
Beweglichkeit zeigt, angewendet, die auf andere
Catechol-O-Methyltransferase COMT-Inhibitoren
nicht ansprechen bzw. diese nicht vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
Aufgrund des Risikos
möglicherweise letaler, akuter Leberschäden darf Tasmar nicht als
eine Zusatztherapie erster Wahl zu
Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa betrachtet werden (siehe
Abschnitte 4.4 und 4.8).
Tasmar sollte nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid und
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Aus diesem Grund gilt deren Fachinformation auch für die
Kombination mit Tasmar.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche _
Tasmar wird aufgrund nicht ausreichender Daten zur Sicherheit oder
Wirksamkeit nicht zur
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen. Für
Tasmar gibt es keine
Indikation zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.
_Ältere Menschen _
Bei älteren Patienten wird keine Dosisanpassung von Tasmar empfohlen.
_Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.3) _
Bei Patienten mit Lebererkrankung oder erhöhten Leberenzymwerten ist
Tasmar kontraindiziert.
_Nierenfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 5.2) _
Bei Patienten mit leichten bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen
wird keine Dosisanpassung von
Tasmar empfohlen (Kreatinin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov