Tasmar

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tolcapon

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

N04BX01

INN (Mezinárodní Name):

tolcapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-Medikamente, Andere dopaminergen Wirkstoffen

Terapeutické oblasti:

Parkinson Krankheit

Terapeutické indikace:

Tasmar wird in Kombination mit Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei Patienten mit Levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische Parkinson-Krankheit und motor Schwankungen, die nicht zur Beantwortung oder anderen intolerant sind Brenzcatechins-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitoren. Wegen der Gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten Leberschäden, Tasmar sollte nicht als first-line-Begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. Da Tasmar sollte nur verwendet werden in Kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-Präparate ist auch für Ihre gleichzeitige Anwendung mit Tasmar.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
_ _
Tasmar 100 mg Filmtabletten
Tolcapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tasmar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tasmar beachten?
3.
Wie ist Tasmar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tasmar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TASMAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wird Tasmar zusammen mit dem
Arzneimittel Levodopa
(als Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa) angewendet.
Tasmar wird angewendet, wenn durch alle anderen Arzneimittel Ihre
Parkinson’sche Krankheit nicht
ausreichend behandelt werden kann.
Zur Behandlung Ihrer Parkinson´schen Krankheit nehmen Sie breits
Levodopa ein.
Ein körpereigenes Eiweiß (Enzym), die sogenannte COMT
(Catechol-O-methyltransferase) baut das
Levodopa ab.
Tasmar hemmt dieses Enzym und verlangsamt somit den Abbau von
Levodopa. Das bedeutet, dass
sich bei gleichzeitiger Einnahme mit Levodopa (als Levodopa/Benserazid
oder Levodopa/Carbidopa)
die Symptome Ihrer Parkinsonerkrankung verbessern sollten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TASMAR BEACHTEN?
TASMAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte haben
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tasmar 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blass- bis hellgelbe, sechseckige, bikonvexe Filmtablette. Sie trägt
auf einer Seite die Prägungen
“TASMAR” und “100”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tasmar wird in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit
idiopathischem Morbus Parkinson, der auf Levodopa anspricht, und
Fluktuationen in der
Beweglichkeit zeigt, angewendet, die auf andere
Catechol-O-Methyltransferase COMT-Inhibitoren
nicht ansprechen bzw. diese nicht vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
Aufgrund des Risikos
möglicherweise letaler, akuter Leberschäden darf Tasmar nicht als
eine Zusatztherapie erster Wahl zu
Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa betrachtet werden (siehe
Abschnitte 4.4 und 4.8).
Tasmar sollte nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid und
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Aus diesem Grund gilt deren Fachinformation auch für die
Kombination mit Tasmar.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche _
Tasmar wird aufgrund nicht ausreichender Daten zur Sicherheit oder
Wirksamkeit nicht zur
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen. Für
Tasmar gibt es keine
Indikation zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.
_Ältere Menschen _
Bei älteren Patienten wird keine Dosisanpassung von Tasmar empfohlen.
_Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.3) _
Bei Patienten mit Lebererkrankung oder erhöhten Leberenzymwerten ist
Tasmar kontraindiziert.
_Nierenfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 5.2) _
Bei Patienten mit leichten bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen
wird keine Dosisanpassung von
Tasmar empfohlen (Kreatinin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů