Tasmar

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2022

Aktivni sastojci:

Tolcapon

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

N04BX01

INN (International ime):

tolcapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-Medikamente, Andere dopaminergen Wirkstoffen

Područje terapije:

Parkinson Krankheit

Terapijske indikacije:

Tasmar wird in Kombination mit Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei Patienten mit Levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische Parkinson-Krankheit und motor Schwankungen, die nicht zur Beantwortung oder anderen intolerant sind Brenzcatechins-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitoren. Wegen der Gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten Leberschäden, Tasmar sollte nicht als first-line-Begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. Da Tasmar sollte nur verwendet werden in Kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-Präparate ist auch für Ihre gleichzeitige Anwendung mit Tasmar.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1997-08-27

Uputa o lijeku

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
_ _
Tasmar 100 mg Filmtabletten
Tolcapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tasmar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tasmar beachten?
3.
Wie ist Tasmar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tasmar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TASMAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wird Tasmar zusammen mit dem
Arzneimittel Levodopa
(als Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa) angewendet.
Tasmar wird angewendet, wenn durch alle anderen Arzneimittel Ihre
Parkinson’sche Krankheit nicht
ausreichend behandelt werden kann.
Zur Behandlung Ihrer Parkinson´schen Krankheit nehmen Sie breits
Levodopa ein.
Ein körpereigenes Eiweiß (Enzym), die sogenannte COMT
(Catechol-O-methyltransferase) baut das
Levodopa ab.
Tasmar hemmt dieses Enzym und verlangsamt somit den Abbau von
Levodopa. Das bedeutet, dass
sich bei gleichzeitiger Einnahme mit Levodopa (als Levodopa/Benserazid
oder Levodopa/Carbidopa)
die Symptome Ihrer Parkinsonerkrankung verbessern sollten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TASMAR BEACHTEN?
TASMAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte haben
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tasmar 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blass- bis hellgelbe, sechseckige, bikonvexe Filmtablette. Sie trägt
auf einer Seite die Prägungen
“TASMAR” und “100”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tasmar wird in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit
idiopathischem Morbus Parkinson, der auf Levodopa anspricht, und
Fluktuationen in der
Beweglichkeit zeigt, angewendet, die auf andere
Catechol-O-Methyltransferase COMT-Inhibitoren
nicht ansprechen bzw. diese nicht vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
Aufgrund des Risikos
möglicherweise letaler, akuter Leberschäden darf Tasmar nicht als
eine Zusatztherapie erster Wahl zu
Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa betrachtet werden (siehe
Abschnitte 4.4 und 4.8).
Tasmar sollte nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid und
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Aus diesem Grund gilt deren Fachinformation auch für die
Kombination mit Tasmar.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche _
Tasmar wird aufgrund nicht ausreichender Daten zur Sicherheit oder
Wirksamkeit nicht zur
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen. Für
Tasmar gibt es keine
Indikation zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.
_Ältere Menschen _
Bei älteren Patienten wird keine Dosisanpassung von Tasmar empfohlen.
_Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.3) _
Bei Patienten mit Lebererkrankung oder erhöhten Leberenzymwerten ist
Tasmar kontraindiziert.
_Nierenfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 5.2) _
Bei Patienten mit leichten bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen
wird keine Dosisanpassung von
Tasmar empfohlen (Kreatinin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata