Tasmar

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tolcapon

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

N04BX01

INN (nemzetközi neve):

tolcapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson-Medikamente, Andere dopaminergen Wirkstoffen

Terápiás terület:

Parkinson Krankheit

Terápiás javallatok:

Tasmar wird in Kombination mit Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei Patienten mit Levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische Parkinson-Krankheit und motor Schwankungen, die nicht zur Beantwortung oder anderen intolerant sind Brenzcatechins-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitoren. Wegen der Gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten Leberschäden, Tasmar sollte nicht als first-line-Begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. Da Tasmar sollte nur verwendet werden in Kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-Präparate ist auch für Ihre gleichzeitige Anwendung mit Tasmar.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
_ _
Tasmar 100 mg Filmtabletten
Tolcapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tasmar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tasmar beachten?
3.
Wie ist Tasmar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tasmar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TASMAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wird Tasmar zusammen mit dem
Arzneimittel Levodopa
(als Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa) angewendet.
Tasmar wird angewendet, wenn durch alle anderen Arzneimittel Ihre
Parkinson’sche Krankheit nicht
ausreichend behandelt werden kann.
Zur Behandlung Ihrer Parkinson´schen Krankheit nehmen Sie breits
Levodopa ein.
Ein körpereigenes Eiweiß (Enzym), die sogenannte COMT
(Catechol-O-methyltransferase) baut das
Levodopa ab.
Tasmar hemmt dieses Enzym und verlangsamt somit den Abbau von
Levodopa. Das bedeutet, dass
sich bei gleichzeitiger Einnahme mit Levodopa (als Levodopa/Benserazid
oder Levodopa/Carbidopa)
die Symptome Ihrer Parkinsonerkrankung verbessern sollten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TASMAR BEACHTEN?
TASMAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte haben
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tasmar 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Tolcapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blass- bis hellgelbe, sechseckige, bikonvexe Filmtablette. Sie trägt
auf einer Seite die Prägungen
“TASMAR” und “100”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tasmar wird in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit
idiopathischem Morbus Parkinson, der auf Levodopa anspricht, und
Fluktuationen in der
Beweglichkeit zeigt, angewendet, die auf andere
Catechol-O-Methyltransferase COMT-Inhibitoren
nicht ansprechen bzw. diese nicht vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
Aufgrund des Risikos
möglicherweise letaler, akuter Leberschäden darf Tasmar nicht als
eine Zusatztherapie erster Wahl zu
Levodopa/Benserazid oder Levodopa/Carbidopa betrachtet werden (siehe
Abschnitte 4.4 und 4.8).
Tasmar sollte nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid und
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Aus diesem Grund gilt deren Fachinformation auch für die
Kombination mit Tasmar.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche _
Tasmar wird aufgrund nicht ausreichender Daten zur Sicherheit oder
Wirksamkeit nicht zur
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen. Für
Tasmar gibt es keine
Indikation zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.
_Ältere Menschen _
Bei älteren Patienten wird keine Dosisanpassung von Tasmar empfohlen.
_Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.3) _
Bei Patienten mit Lebererkrankung oder erhöhten Leberenzymwerten ist
Tasmar kontraindiziert.
_Nierenfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 5.2) _
Bei Patienten mit leichten bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen
wird keine Dosisanpassung von
Tasmar empfohlen (Kreatinin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése