Sustiva

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

efavirenz

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AG03

INN (mednarodno ime):

efavirenz

Terapevtska skupina:

Antivirali per uso sistemico

Terapevtsko območje:

Infezioni da HIV

Terapevtske indikacije:

Sustiva è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (HIV-1) di età pari o superiore a tre anni. Sustiva non è stato adeguatamente studiato in pazienti con HIV in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di CD4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (PI) con regimi contenenti. Sebbene cross-resistenza di efavirenz con PIs non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle PI basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti Sustiva.

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

1999-05-28

Navodilo za uporabo

                                1/1
NUMERO EU
NOME DI
FANTASIA
DOSAGGIO
FORMA FARMACEUTICA
VIA DI
SOMMINISTRAZIONE
CONTENITORE
DIMENSIONE DELLA
CONFEZIONE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
flacone (HDPE)
30 compresse
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
30 compresse
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
90 compresse
Medicinale non più autorizzato
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/1
NUMERO EU
NOME DI
FANTASIA
DOSAGGIO
FORMA FARMACEUTICA
VIA DI
SOMMINISTRAZIONE
CONTENITORE
DIMENSIONE DELLA
CONFEZIONE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
flacone (HDPE)
30 compresse
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
30 compresse
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
90 compresse
Medicinale non più autorizzato
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov