Sustiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

efavirenz

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efavirenz

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Sustiva è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (HIV-1) di età pari o superiore a tre anni. Sustiva non è stato adeguatamente studiato in pazienti con HIV in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di CD4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (PI) con regimi contenenti. Sebbene cross-resistenza di efavirenz con PIs non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle PI basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti Sustiva.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1999-05-28

Lietošanas instrukcija

                                1/1
NUMERO EU
NOME DI
FANTASIA
DOSAGGIO
FORMA FARMACEUTICA
VIA DI
SOMMINISTRAZIONE
CONTENITORE
DIMENSIONE DELLA
CONFEZIONE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
flacone (HDPE)
30 compresse
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
30 compresse
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
90 compresse
Medicinale non più autorizzato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1/1
NUMERO EU
NOME DI
FANTASIA
DOSAGGIO
FORMA FARMACEUTICA
VIA DI
SOMMINISTRAZIONE
CONTENITORE
DIMENSIONE DELLA
CONFEZIONE
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
30 capsule
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
flacone (HDPE)
90 capsule
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Capsula rigida
Uso orale
blister (alu/PVC)
42 capsule
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
flacone (HDPE)
30 compresse
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
30 compresse
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Compressa rivestita con film
Uso orale
blister (alu)
90 compresse
Medicinale non più autorizzato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi