Supemtek

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2020

Aktivna sestavina:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostopno od:

Sanofi Pasteur

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapevtska skupina:

vakcíny

Terapevtsko območje:

Chrípka, človek

Terapevtske indikacije:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2020-11-16

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUPEMTEK
INJEKČNÝ ROZTOK
tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
▼
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Supemtek a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Supemtek
3.
Ako sa podáva Supemtek
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Supemtek
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUPEMTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
Supemtek je očkovacia látka pre dospelých vo veku 18 rokov a
starších. Táto očkovacia látka vám
pomôže chrániť sa pred chrípkou. Supemtek je bezvaječná
očkovacia látka a to kvôli technológii
použitej na jeho výrobu.
AKO SUPEMTEK ÚČINKUJE
Po podaní Supemteku imunitný systém (prirodzený ochranný systém
organizmu) vytvára svoju
vlastnú ochranu (protilátky) proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky nemôže
spôsobiť chrípku.
Ako všetky očkovacie látky, ani Su
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1
.
NÁZOV LIEKU
Supemtek injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteíny hemaglutinínu (HA) vírusu chrípky nasledujúcich
kmeňov*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 mikrogramov HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
*
vyrobené technológiou rekombinantnej DNA pomocou systému expresie
bakulovírusu
v kontinuálnej línii buniek hmyzu, ktorá je odvodená z buniek Sf9
sivkavca,
_Spodoptera frugiperda._
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (WHO) (pre severnú
pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek môže obsahovať stopy oktylfenol-etoxylátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Supemtek je indikovaný na aktívnu imunizáciu na prevenciu
chrípkového ochorenia u dospelých.
Supemtek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie:
Jedna dávka 0,5 ml.
_Pediatrická populácia _
Pre osoby vo veku do 18 rokov zatiaľ nebola stanovená bezpečnosť a
účinnosť lieku Supemtek.
Spôsob podávania:
Len na intramuskulárnu injekciu. Preferovaným miestom je deltový
sval
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov