Supemtek

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Available from:

Sanofi Pasteur

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Therapeutic group:

vakcíny

Therapeutic area:

Chrípka, človek

Therapeutic indications:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2020-11-16

Patient Information leaflet

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUPEMTEK
INJEKČNÝ ROZTOK
tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
▼
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Supemtek a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Supemtek
3.
Ako sa podáva Supemtek
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Supemtek
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUPEMTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
Supemtek je očkovacia látka pre dospelých vo veku 18 rokov a
starších. Táto očkovacia látka vám
pomôže chrániť sa pred chrípkou. Supemtek je bezvaječná
očkovacia látka a to kvôli technológii
použitej na jeho výrobu.
AKO SUPEMTEK ÚČINKUJE
Po podaní Supemteku imunitný systém (prirodzený ochranný systém
organizmu) vytvára svoju
vlastnú ochranu (protilátky) proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky nemôže
spôsobiť chrípku.
Ako všetky očkovacie látky, ani Su
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1
.
NÁZOV LIEKU
Supemtek injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteíny hemaglutinínu (HA) vírusu chrípky nasledujúcich
kmeňov*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 mikrogramov HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
*
vyrobené technológiou rekombinantnej DNA pomocou systému expresie
bakulovírusu
v kontinuálnej línii buniek hmyzu, ktorá je odvodená z buniek Sf9
sivkavca,
_Spodoptera frugiperda._
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (WHO) (pre severnú
pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek môže obsahovať stopy oktylfenol-etoxylátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Supemtek je indikovaný na aktívnu imunizáciu na prevenciu
chrípkového ochorenia u dospelých.
Supemtek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie:
Jedna dávka 0,5 ml.
_Pediatrická populácia _
Pre osoby vo veku do 18 rokov zatiaľ nebola stanovená bezpečnosť a
účinnosť lieku Supemtek.
Spôsob podávania:
Len na intramuskulárnu injekciu. Preferovaným miestom je deltový
sval
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-11-2020

View documents history