Supemtek

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostupné z:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

vakcíny

Terapeutické oblasti:

Chrípka, človek

Terapeutické indikácie:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2020-11-16

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUPEMTEK
INJEKČNÝ ROZTOK
tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
▼
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Supemtek a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Supemtek
3.
Ako sa podáva Supemtek
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Supemtek
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUPEMTEK A NA ČO SA POUŽÍVA
Supemtek je očkovacia látka pre dospelých vo veku 18 rokov a
starších. Táto očkovacia látka vám
pomôže chrániť sa pred chrípkou. Supemtek je bezvaječná
očkovacia látka a to kvôli technológii
použitej na jeho výrobu.
AKO SUPEMTEK ÚČINKUJE
Po podaní Supemteku imunitný systém (prirodzený ochranný systém
organizmu) vytvára svoju
vlastnú ochranu (protilátky) proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky nemôže
spôsobiť chrípku.
Ako všetky očkovacie látky, ani Su
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1
.
NÁZOV LIEKU
Supemtek injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tetravalentná očkovacia látka proti chrípke (rekombinantná,
pripravená v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Proteíny hemaglutinínu (HA) vírusu chrípky nasledujúcich
kmeňov*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 mikrogramov HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramov HA
*
vyrobené technológiou rekombinantnej DNA pomocou systému expresie
bakulovírusu
v kontinuálnej línii buniek hmyzu, ktorá je odvodená z buniek Sf9
sivkavca,
_Spodoptera frugiperda._
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (WHO) (pre severnú
pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu XXXX/XXXX.
Supemtek môže obsahovať stopy oktylfenol-etoxylátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia).
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Supemtek je indikovaný na aktívnu imunizáciu na prevenciu
chrípkového ochorenia u dospelých.
Supemtek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie:
Jedna dávka 0,5 ml.
_Pediatrická populácia _
Pre osoby vo veku do 18 rokov zatiaľ nebola stanovená bezpečnosť a
účinnosť lieku Supemtek.
Spôsob podávania:
Len na intramuskulárnu injekciu. Preferovaným miestom je deltový
sval
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov