Suliqua

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2020

Aktivna sestavina:

insulin glargine, lixisenatide

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AE

INN (mednarodno ime):

insulin glargine, lixisenatide

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SULIQUA 100 EINHEITEN/ML + 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM
FERTIGPEN
Insulin glargin + Lixisenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Suliqua und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Suliqua beachten?
3.
Wie ist Suliqua anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Suliqua aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SULIQUA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Suliqua ist ein injizierbares Antidiabetikum, das zwei Wirkstoffe
enthält:
•
Insulin glargin: Ein langwirksames Basalinsulin, das den ganzen Tag
zur Regulierung Ihres
Blutzuckerspiegels beiträgt.
•
Lixisenatid: Ein „GLP-1-Analogon“, das Ihren Körper dabei
unterstützt, mehr eigenes Insulin
als Antwort auf einen erhöhten Blutzuckerspiegel zu produzieren, und
die Aufnahme von
Zucker aus der Nahrung verlangsamt.
Suliqua wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ
2 angewendet, um den
Blutzuckerspiegel zu senken, wenn dieser zu hoch ist; es ist eine
Ergänzung zu Diät und Bewegung.
Es wird zusammen mit Metformin, mit oder ohne
Natrium-Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)
Hemmer („Gliflozine“), angewendet, wenn andere Arzneimittel allein
nich
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin* und 150
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 50 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,5
Mikrogramm Lixisenatid.
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin und 100
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 33 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,33
Mikrogramm Lixisenatid.
*Insulin glargin wird durch rekombinante DNA-Technologie in
_Escherichia coli_
hergestellt.
Das Dosisfenster auf dem Pen zeigt die Anzahl der Dosisschritte an.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 2,7 mg Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung im Fertigpen (SoloStar).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Suliqua wird als Ergänzung zu Diät und Bewegung zusätzlich zu
Metformin mit oder ohne Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)Inhibitoren zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle
angewendet.
Zu Studienergebnissen hinsichtlich Wirkung auf die Blutzuckerkontrolle
sowie der untersuchten
Populationen siehe Abschnitt 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Suliqua ist in zwei Fertigpens erhältlich, Suliqua-(10–40)-Pen und
Suliqua-(30–60)-Pen, die
unterschiedliche Dosierungsoptionen bieten. Die Differen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov