Suliqua

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulin glargine, lixisenatide

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

A10AE

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine, lixisenatide

Terápiás csoport:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terápiás javallatok:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2017-01-11

Betegtájékoztató

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SULIQUA 100 EINHEITEN/ML + 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM
FERTIGPEN
Insulin glargin + Lixisenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Suliqua und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Suliqua beachten?
3.
Wie ist Suliqua anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Suliqua aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SULIQUA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Suliqua ist ein injizierbares Antidiabetikum, das zwei Wirkstoffe
enthält:
•
Insulin glargin: Ein langwirksames Basalinsulin, das den ganzen Tag
zur Regulierung Ihres
Blutzuckerspiegels beiträgt.
•
Lixisenatid: Ein „GLP-1-Analogon“, das Ihren Körper dabei
unterstützt, mehr eigenes Insulin
als Antwort auf einen erhöhten Blutzuckerspiegel zu produzieren, und
die Aufnahme von
Zucker aus der Nahrung verlangsamt.
Suliqua wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ
2 angewendet, um den
Blutzuckerspiegel zu senken, wenn dieser zu hoch ist; es ist eine
Ergänzung zu Diät und Bewegung.
Es wird zusammen mit Metformin, mit oder ohne
Natrium-Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)
Hemmer („Gliflozine“), angewendet, wenn andere Arzneimittel allein
nich
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin* und 150
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 50 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,5
Mikrogramm Lixisenatid.
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin und 100
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 33 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,33
Mikrogramm Lixisenatid.
*Insulin glargin wird durch rekombinante DNA-Technologie in
_Escherichia coli_
hergestellt.
Das Dosisfenster auf dem Pen zeigt die Anzahl der Dosisschritte an.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 2,7 mg Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung im Fertigpen (SoloStar).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Suliqua wird als Ergänzung zu Diät und Bewegung zusätzlich zu
Metformin mit oder ohne Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)Inhibitoren zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle
angewendet.
Zu Studienergebnissen hinsichtlich Wirkung auf die Blutzuckerkontrolle
sowie der untersuchten
Populationen siehe Abschnitt 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Suliqua ist in zwei Fertigpens erhältlich, Suliqua-(10–40)-Pen und
Suliqua-(30–60)-Pen, die
unterschiedliche Dosierungsoptionen bieten. Die Differen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése