Suliqua

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin glargine, lixisenatide

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine, lixisenatide

Farmakoterapinė grupė:

Drogen bei Diabetes verwendet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapinės indikacijos:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2017-01-11

Pakuotės lapelis

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SULIQUA 100 EINHEITEN/ML + 50 MIKROGRAMM/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM
FERTIGPEN
Insulin glargin + Lixisenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Suliqua und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Suliqua beachten?
3.
Wie ist Suliqua anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Suliqua aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SULIQUA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Suliqua ist ein injizierbares Antidiabetikum, das zwei Wirkstoffe
enthält:
•
Insulin glargin: Ein langwirksames Basalinsulin, das den ganzen Tag
zur Regulierung Ihres
Blutzuckerspiegels beiträgt.
•
Lixisenatid: Ein „GLP-1-Analogon“, das Ihren Körper dabei
unterstützt, mehr eigenes Insulin
als Antwort auf einen erhöhten Blutzuckerspiegel zu produzieren, und
die Aufnahme von
Zucker aus der Nahrung verlangsamt.
Suliqua wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ
2 angewendet, um den
Blutzuckerspiegel zu senken, wenn dieser zu hoch ist; es ist eine
Ergänzung zu Diät und Bewegung.
Es wird zusammen mit Metformin, mit oder ohne
Natrium-Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)
Hemmer („Gliflozine“), angewendet, wenn andere Arzneimittel allein
nich
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Suliqua 100 Einheiten/ml + 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin* und 150
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 50 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,5
Mikrogramm Lixisenatid.
Suliqua 100 Einheiten/ml + 33 Mikrogramm/ml Injektionslösung im
Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin glargin und 100
Mikrogramm Lixisenatid in 3 ml
Lösung.
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin und 33 Mikrogramm
Lixisenatid.
Jeder Dosisschritt enthält 1 Einheit Insulin glargin und 0,33
Mikrogramm Lixisenatid.
*Insulin glargin wird durch rekombinante DNA-Technologie in
_Escherichia coli_
hergestellt.
Das Dosisfenster auf dem Pen zeigt die Anzahl der Dosisschritte an.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 2,7 mg Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung im Fertigpen (SoloStar).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Suliqua wird als Ergänzung zu Diät und Bewegung zusätzlich zu
Metformin mit oder ohne Natrium-
Glucose-Cotransporter-2-(SGLT-2-)Inhibitoren zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle
angewendet.
Zu Studienergebnissen hinsichtlich Wirkung auf die Blutzuckerkontrolle
sowie der untersuchten
Populationen siehe Abschnitt 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Suliqua ist in zwei Fertigpens erhältlich, Suliqua-(10–40)-Pen und
Suliqua-(30–60)-Pen, die
unterschiedliche Dosierungsoptionen bieten. Die Differen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją