Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-09-2023

Aktivna sestavina:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Dostopno od:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Koda artikla:

J07BN01

INN (mednarodno ime):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapevtska skupina:

Vakcíny

Terapevtsko območje:

COVID-19 virus infection

Terapevtske indikacije:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 41

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2021-01-06

Navodilo za uporabo

                                172
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
173
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ DISPERZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
MRNA VAKCÍNA PROTI ONEMOCNĚNÍ COVID-19
elasomeran
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máteli jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Spikevax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Spikevax
podána
3.
Jak se vakcína Spikevax podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Spikevax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SPIKEVAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína Spikevax je vakcína používaná k prevenci onemocnění
covid-19 způsobeného virem SARS-
CoV-2. Podává se dospělým a dětem ve věku 6 měsíců a
starším. Léčivou látkou ve vakcíně Spikevax je
mRNA kódující spike protein viru SARS-CoV-2. mRNA je zapouzdřena v
lipidových nanočásticích SM-
102.
Vakcína Spikevax neobsahuje virus, a proto u Vás nemůže vyvolat
onemocnění covid-19.
JAK VAKCÍNA PŮSOBÍ
Vakcína Spikevax podněcuje přirozenou o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spikevax 0,2 mg/ml injekční disperze
Spikevax 0,1 mg/ml injekční disperze
Spikevax 50 mikrogramů injekční disperze v předplněné injekční
stříkačce
mRNA vakcína proti onemocnění covid-19
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TABULKA 1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ PODLE SÍLY A TYPU
OBALU
SÍLA
OBAL
DÁVKA (DÁVKY)
SLOŽENÍ NA DÁVKU
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(červené
odtrhovací víčko)
Maximum 10 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
100 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 20 dávek po
0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(modré odtrhovací
víčko)
5 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 10 dávek
po 0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
25 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMŮ
INJEKČNÍ
DISPERZE
V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Předplněná
injekční stříkačka
1 dávka 0,5 ml
Pouze pro jednorázové
použití.
Předplněnou injekční
stříkačku nepoužívejte
k podání částečného
objemu 0,25 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-09-2023