Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Dostupno od:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC koda:

J07BN01

INN (International ime):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapijska grupa:

Vakcíny

Područje terapije:

COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2021-01-06

Uputa o lijeku

                                172
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
173
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ DISPERZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
MRNA VAKCÍNA PROTI ONEMOCNĚNÍ COVID-19
elasomeran
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máteli jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Spikevax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Spikevax
podána
3.
Jak se vakcína Spikevax podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Spikevax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SPIKEVAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína Spikevax je vakcína používaná k prevenci onemocnění
covid-19 způsobeného virem SARS-
CoV-2. Podává se dospělým a dětem ve věku 6 měsíců a
starším. Léčivou látkou ve vakcíně Spikevax je
mRNA kódující spike protein viru SARS-CoV-2. mRNA je zapouzdřena v
lipidových nanočásticích SM-
102.
Vakcína Spikevax neobsahuje virus, a proto u Vás nemůže vyvolat
onemocnění covid-19.
JAK VAKCÍNA PŮSOBÍ
Vakcína Spikevax podněcuje přirozenou o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spikevax 0,2 mg/ml injekční disperze
Spikevax 0,1 mg/ml injekční disperze
Spikevax 50 mikrogramů injekční disperze v předplněné injekční
stříkačce
mRNA vakcína proti onemocnění covid-19
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TABULKA 1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ PODLE SÍLY A TYPU
OBALU
SÍLA
OBAL
DÁVKA (DÁVKY)
SLOŽENÍ NA DÁVKU
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(červené
odtrhovací víčko)
Maximum 10 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
100 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 20 dávek po
0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(modré odtrhovací
víčko)
5 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 10 dávek
po 0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
25 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMŮ
INJEKČNÍ
DISPERZE
V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Předplněná
injekční stříkačka
1 dávka 0,5 ml
Pouze pro jednorázové
použití.
Předplněnou injekční
stříkačku nepoužívejte
k podání částečného
objemu 0,25 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-09-2023