Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Διαθέσιμο από:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BN01

INN (Διεθνής Όνομα):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Θεραπευτική ομάδα:

Vakcíny

Θεραπευτική περιοχή:

COVID-19 virus infection

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 41

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2021-01-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                172
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
173
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPIKEVAX 0,2 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 0,1 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ DISPERZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
MRNA VAKCÍNA PROTI ONEMOCNĚNÍ COVID-19
elasomeran
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TATO VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máteli jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Spikevax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína Spikevax
podána
3.
Jak se vakcína Spikevax podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Spikevax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA SPIKEVAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína Spikevax je vakcína používaná k prevenci onemocnění
covid-19 způsobeného virem SARS-
CoV-2. Podává se dospělým a dětem ve věku 6 měsíců a
starším. Léčivou látkou ve vakcíně Spikevax je
mRNA kódující spike protein viru SARS-CoV-2. mRNA je zapouzdřena v
lipidových nanočásticích SM-
102.
Vakcína Spikevax neobsahuje virus, a proto u Vás nemůže vyvolat
onemocnění covid-19.
JAK VAKCÍNA PŮSOBÍ
Vakcína Spikevax podněcuje přirozenou o
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spikevax 0,2 mg/ml injekční disperze
Spikevax 0,1 mg/ml injekční disperze
Spikevax 50 mikrogramů injekční disperze v předplněné injekční
stříkačce
mRNA vakcína proti onemocnění covid-19
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TABULKA 1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ PODLE SÍLY A TYPU
OBALU
SÍLA
OBAL
DÁVKA (DÁVKY)
SLOŽENÍ NA DÁVKU
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(červené
odtrhovací víčko)
Maximum 10 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
100 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 20 dávek po
0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKČNÍ
DISPERZE
Vícedávková
injekční lahvička
(modré odtrhovací
víčko)
5 dávek
po 0,5 ml
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
Maximum 10 dávek
po 0,25 ml
Jedna dávka (0,25 ml) obsahuje
25 mikrogramů elasomeranu, mRNA
vakcíny proti onemocnění covid-
19 (modifikovaný nukleosid)
(zapouzdřené do lipidových nanočástic).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMŮ
INJEKČNÍ
DISPERZE
V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
Předplněná
injekční stříkačka
1 dávka 0,5 ml
Pouze pro jednorázové
použití.
Předplněnou injekční
stříkačku nepoužívejte
k podání částečného
objemu 0,25 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje
50 mikrogra
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-02-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-02-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν