Sonata

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-10-2015

Aktivna sestavina:

zaleplonas

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

Psicholeptikai

Terapevtsko območje:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapevtske indikacije:

Sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                28
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SONATA 5 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje taip pat yra laktozės monohidrato.
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
7 kietosios kapsulės
10 kietųjų kapsulių
14 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Meda AB
Pipers väg 2
S-170 09 Solna
Švedija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/99/102/001 7 kapsulės
EU/1/99/102/002 10 kapsulių
EU/1/99/102/003 14 kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sonata 5 mg
Vaistinis preparatas neberegistruotas
30
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
5 MG KAPSULIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
Meda AB
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SONATA 10 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 10 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
54 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra dozės žymė
„5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sonata skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Sonata galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Sonata vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Sonata paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyviems pacientams
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Sonata
dozė yra 5 mg.
Vaikų populiacija
Sonata negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. 4.3
skyrių).
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Sonata kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Sonata far
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov