Sonata

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

zaleplonas

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

Psicholeptikai

Terapeuttinen alue:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Käyttöaiheet:

Sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                28
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SONATA 5 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje taip pat yra laktozės monohidrato.
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
7 kietosios kapsulės
10 kietųjų kapsulių
14 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Meda AB
Pipers väg 2
S-170 09 Solna
Švedija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/99/102/001 7 kapsulės
EU/1/99/102/002 10 kapsulių
EU/1/99/102/003 14 kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sonata 5 mg
Vaistinis preparatas neberegistruotas
30
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
5 MG KAPSULIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
Meda AB
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SONATA 10 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 10 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
54 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra dozės žymė
„5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sonata skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Sonata galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Sonata vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Sonata paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyviems pacientams
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Sonata
dozė yra 5 mg.
Vaikų populiacija
Sonata negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. 4.3
skyrių).
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Sonata kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Sonata far
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia