Sonata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplonas

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Tanda-tanda terapeutik:

Sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                28
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SONATA 5 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje taip pat yra laktozės monohidrato.
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
7 kietosios kapsulės
10 kietųjų kapsulių
14 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Meda AB
Pipers väg 2
S-170 09 Solna
Švedija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/99/102/001 7 kapsulės
EU/1/99/102/002 10 kapsulių
EU/1/99/102/003 14 kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sonata 5 mg
Vaistinis preparatas neberegistruotas
30
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
5 MG KAPSULIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
Meda AB
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SONATA 10 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 10 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
54 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra dozės žymė
„5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sonata skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Sonata galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Sonata vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Sonata paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyviems pacientams
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Sonata
dozė yra 5 mg.
Vaikų populiacija
Sonata negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. 4.3
skyrių).
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Sonata kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Sonata far
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen