Sonata

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zaleplonas

Dostupné z:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Medzinárodný Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapeutické indikácie:

Sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

1999-03-12

Príbalový leták

                                28
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SONATA 5 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje taip pat yra laktozės monohidrato.
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
7 kietosios kapsulės
10 kietųjų kapsulių
14 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Meda AB
Pipers väg 2
S-170 09 Solna
Švedija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/99/102/001 7 kapsulės
EU/1/99/102/002 10 kapsulių
EU/1/99/102/003 14 kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sonata 5 mg
Vaistinis preparatas neberegistruotas
30
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
5 MG KAPSULIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
Meda AB
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SONATA 10 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 10 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
54 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra dozės žymė
„5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sonata skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Sonata galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Sonata vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Sonata paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyviems pacientams
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Sonata
dozė yra 5 mg.
Vaikų populiacija
Sonata negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. 4.3
skyrių).
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Sonata kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Sonata far
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov