Solymbic

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

imunosupresíva

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOLYMBIC 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
SOLYMBIC 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
SOLYMBICOM a počas liečby
SOLYMBICOM. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri
sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOLYMBIC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOLYMBIC
3.
Ako používať SOLYMBIC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOLYMBIC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOLYMBIC A NA ČO SA POUŽÍVA
SOLYMBIC obsahuje liečivo adalimumab, selektívne imunosupresívum.
SOLYMBIC je určený na liečbu reumatoidnej artritídy, artritídy
spojenej s entezitídou u detí vo veku
6 až 17 rokov, ankylozujúc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 20 mg
adalimumabu v 0,4 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé jednodávkové naplnené injekčné pero obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Injekčný roztok.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(SureClick)
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
SOLYMBIC je indikovaný v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artrit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov