Solymbic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumab

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresíva

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOLYMBIC 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
SOLYMBIC 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
SOLYMBICOM a počas liečby
SOLYMBICOM. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri
sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOLYMBIC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOLYMBIC
3.
Ako používať SOLYMBIC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOLYMBIC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOLYMBIC A NA ČO SA POUŽÍVA
SOLYMBIC obsahuje liečivo adalimumab, selektívne imunosupresívum.
SOLYMBIC je určený na liečbu reumatoidnej artritídy, artritídy
spojenej s entezitídou u detí vo veku
6 až 17 rokov, ankylozujúc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 20 mg
adalimumabu v 0,4 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé jednodávkové naplnené injekčné pero obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Injekčný roztok.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(SureClick)
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
SOLYMBIC je indikovaný v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artrit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia