Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Lonapegsomatropin

Dostopno od:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Koda artikla:

H01AC09

INN (mednarodno ime):

lonapegsomatropin

Terapevtska skupina:

Hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen

Terapevtsko območje:

Growth and Development

Terapevtske indikacije:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2022-01-11

Navodilo za uporabo

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SKYTROFA 3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 3,6 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 4,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 5,2 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 6,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 7,6 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 9,1 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 11 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 13,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
lonapegsomatropine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
₋
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u deze later weer nodig.
₋
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
₋
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
₋
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Skytrofa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
melden van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Skytrofa 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 3,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 4,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 5,2 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 6,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 7,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 9,1 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 11 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 13,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Skytrofa bestaat uit somatropine dat via een gepatenteerde TransCon
Linker tijdelijk met een
methoxypolyethyleenglycoldrager (mPEG) is geconjugeerd. De sterkte van
Skytrofa geeft altijd de
hoeveelheid van het somatropinegedeelte aan.
Skytrofa 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 3 mg somatropine*, gelijk aan 8,6 mg
lonapegsomatropine en 0,279 ml
oplosmiddel. Na reconstitutie bedraagt de concentratie op basis van
somatropine-eiwit** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 3,6 mg somatropine*, gelijk aan 10,3 mg
lonapegsomatropine
en 0,329 ml oplosmiddel. Na reconstitutie bedraagt de concentratie op
basis van somatropine-
eiwit** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 4,3 mg soma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom