Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lonapegsomatropin

Beszerezhető a:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC-kód:

H01AC09

INN (nemzetközi neve):

lonapegsomatropin

Terápiás csoport:

Hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen

Terápiás terület:

Growth and Development

Terápiás javallatok:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2022-01-11

Betegtájékoztató

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SKYTROFA 3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 3,6 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 4,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 5,2 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 6,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 7,6 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 9,1 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 11 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
SKYTROFA 13,3 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
EEN PATROON
lonapegsomatropine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
₋
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u deze later weer nodig.
₋
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
₋
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
₋
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Skytrofa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
melden van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Skytrofa 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 3,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 4,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 5,2 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 6,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 7,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 9,1 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 11 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Skytrofa 13,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Skytrofa bestaat uit somatropine dat via een gepatenteerde TransCon
Linker tijdelijk met een
methoxypolyethyleenglycoldrager (mPEG) is geconjugeerd. De sterkte van
Skytrofa geeft altijd de
hoeveelheid van het somatropinegedeelte aan.
Skytrofa 3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 3 mg somatropine*, gelijk aan 8,6 mg
lonapegsomatropine en 0,279 ml
oplosmiddel. Na reconstitutie bedraagt de concentratie op basis van
somatropine-eiwit** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 3,6 mg somatropine*, gelijk aan 10,3 mg
lonapegsomatropine
en 0,329 ml oplosmiddel. Na reconstitutie bedraagt de concentratie op
basis van somatropine-
eiwit** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in
een patroon
Elke tweekamerpatroon bevat 4,3 mg soma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése