Sirturo

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2021

Aktivna sestavina:

fumarato di bedaquilina

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J04AK05

INN (mednarodno ime):

bedaquiline

Terapevtska skupina:

Antimicobatterici

Terapevtsko območje:

Tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti

Terapevtske indikacije:

Sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (MDR) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2014-03-05

Navodilo za uporabo

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SIRTURO 20 MG COMPRESSE
bedaquilina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è SIRTURO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIRTURO
3.
Come prendere SIRTURO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIRTURO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIRTURO E A COSA SERVE
SIRTURO contiene il principio attivo bedaquilina.
SIRTURO è un tipo di antibiotico. Gli antibiotici sono medicinali che
uccidono i batteri che causano
la malattia.
SIRTURO viene usato per trattare la tubercolosi che colpisce i polmoni
quando la malattia è diventata
resistente ad altri antibiotici. Si tratta della tubercolosi polmonare
multiresistente ai farmaci.
SIRTURO deve essere sempre preso insieme ad altri medicinali per il
trattamento della tubercolosi.
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini (dai 5 anni di età in
poi, con peso uguale o superiore a
15 kg).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIRTURO
NON PRENDA SIRTURO

se è allergico a bedaquilina o ad u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIRTURO 20 mg compresse
SIRTURO 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 20 mg di
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 100 mg di
bedaquilina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 145 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SIRTURO 20 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita di forma oblunga (12,0 mm di lunghezza x 5,7
mm di larghezza), bianca o
biancastra, con linea di incisione su ambo i lati, con impressi
“2” e “0” su un lato e liscia dall’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
SIRTURO 100 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita rotonda biconvessa bianca o biancastra, di 11
mm di diametro, con impresso
“T” sopra “207” su un lato, e “100” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIRTURO è indicato per l’uso nei pazienti adulti e pediatrici (di
età compresa fra i 5 anni e i 18 anni
non compiuti e di peso pari ad almeno 15 kg) come parte di un
appropriato regime di associazione per
la tubercolosi polmonare multiresistente (MDR-TB) quando non può
essere utilizzato altro efficace
regime terapeutico per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con SIRTURO deve essere iniziato e monitor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov