Sirturo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2023

Aktiv bestanddel:

fumarato di bedaquilina

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J04AK05

INN (International Name):

bedaquiline

Terapeutisk gruppe:

Antimicobatterici

Terapeutisk område:

Tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti

Terapeutiske indikationer:

Sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (MDR) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2014-03-05

Indlægsseddel

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SIRTURO 20 MG COMPRESSE
bedaquilina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è SIRTURO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIRTURO
3.
Come prendere SIRTURO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIRTURO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIRTURO E A COSA SERVE
SIRTURO contiene il principio attivo bedaquilina.
SIRTURO è un tipo di antibiotico. Gli antibiotici sono medicinali che
uccidono i batteri che causano
la malattia.
SIRTURO viene usato per trattare la tubercolosi che colpisce i polmoni
quando la malattia è diventata
resistente ad altri antibiotici. Si tratta della tubercolosi polmonare
multiresistente ai farmaci.
SIRTURO deve essere sempre preso insieme ad altri medicinali per il
trattamento della tubercolosi.
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini (dai 5 anni di età in
poi, con peso uguale o superiore a
15 kg).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIRTURO
NON PRENDA SIRTURO

se è allergico a bedaquilina o ad u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIRTURO 20 mg compresse
SIRTURO 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 20 mg di
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 100 mg di
bedaquilina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 145 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SIRTURO 20 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita di forma oblunga (12,0 mm di lunghezza x 5,7
mm di larghezza), bianca o
biancastra, con linea di incisione su ambo i lati, con impressi
“2” e “0” su un lato e liscia dall’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
SIRTURO 100 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita rotonda biconvessa bianca o biancastra, di 11
mm di diametro, con impresso
“T” sopra “207” su un lato, e “100” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIRTURO è indicato per l’uso nei pazienti adulti e pediatrici (di
età compresa fra i 5 anni e i 18 anni
non compiuti e di peso pari ad almeno 15 kg) come parte di un
appropriato regime di associazione per
la tubercolosi polmonare multiresistente (MDR-TB) quando non può
essere utilizzato altro efficace
regime terapeutico per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con SIRTURO deve essere iniziato e monitor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik