Sirturo

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fumarato di bedaquilina

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J04AK05

INN (International Name):

bedaquiline

Therapeutic group:

Antimicobatterici

Therapeutic area:

Tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti

Therapeutic indications:

Sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (MDR) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2014-03-05

Patient Information leaflet

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SIRTURO 20 MG COMPRESSE
bedaquilina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è SIRTURO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIRTURO
3.
Come prendere SIRTURO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIRTURO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIRTURO E A COSA SERVE
SIRTURO contiene il principio attivo bedaquilina.
SIRTURO è un tipo di antibiotico. Gli antibiotici sono medicinali che
uccidono i batteri che causano
la malattia.
SIRTURO viene usato per trattare la tubercolosi che colpisce i polmoni
quando la malattia è diventata
resistente ad altri antibiotici. Si tratta della tubercolosi polmonare
multiresistente ai farmaci.
SIRTURO deve essere sempre preso insieme ad altri medicinali per il
trattamento della tubercolosi.
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini (dai 5 anni di età in
poi, con peso uguale o superiore a
15 kg).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIRTURO
NON PRENDA SIRTURO

se è allergico a bedaquilina o ad u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIRTURO 20 mg compresse
SIRTURO 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 20 mg di
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 100 mg di
bedaquilina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 145 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SIRTURO 20 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita di forma oblunga (12,0 mm di lunghezza x 5,7
mm di larghezza), bianca o
biancastra, con linea di incisione su ambo i lati, con impressi
“2” e “0” su un lato e liscia dall’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
SIRTURO 100 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita rotonda biconvessa bianca o biancastra, di 11
mm di diametro, con impresso
“T” sopra “207” su un lato, e “100” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIRTURO è indicato per l’uso nei pazienti adulti e pediatrici (di
età compresa fra i 5 anni e i 18 anni
non compiuti e di peso pari ad almeno 15 kg) come parte di un
appropriato regime di associazione per
la tubercolosi polmonare multiresistente (MDR-TB) quando non può
essere utilizzato altro efficace
regime terapeutico per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con SIRTURO deve essere iniziato e monitor
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history