Sirturo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fumarato di bedaquilina

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J04AK05

INN (Mezinárodní Name):

bedaquiline

Terapeutické skupiny:

Antimicobatterici

Terapeutické oblasti:

Tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti

Terapeutické indikace:

Sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (MDR) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-03-05

Informace pro uživatele

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SIRTURO 20 MG COMPRESSE
bedaquilina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è SIRTURO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIRTURO
3.
Come prendere SIRTURO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIRTURO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIRTURO E A COSA SERVE
SIRTURO contiene il principio attivo bedaquilina.
SIRTURO è un tipo di antibiotico. Gli antibiotici sono medicinali che
uccidono i batteri che causano
la malattia.
SIRTURO viene usato per trattare la tubercolosi che colpisce i polmoni
quando la malattia è diventata
resistente ad altri antibiotici. Si tratta della tubercolosi polmonare
multiresistente ai farmaci.
SIRTURO deve essere sempre preso insieme ad altri medicinali per il
trattamento della tubercolosi.
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini (dai 5 anni di età in
poi, con peso uguale o superiore a
15 kg).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIRTURO
NON PRENDA SIRTURO

se è allergico a bedaquilina o ad u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIRTURO 20 mg compresse
SIRTURO 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 20 mg di
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 100 mg di
bedaquilina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 145 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SIRTURO 20 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita di forma oblunga (12,0 mm di lunghezza x 5,7
mm di larghezza), bianca o
biancastra, con linea di incisione su ambo i lati, con impressi
“2” e “0” su un lato e liscia dall’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
SIRTURO 100 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita rotonda biconvessa bianca o biancastra, di 11
mm di diametro, con impresso
“T” sopra “207” su un lato, e “100” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIRTURO è indicato per l’uso nei pazienti adulti e pediatrici (di
età compresa fra i 5 anni e i 18 anni
non compiuti e di peso pari ad almeno 15 kg) come parte di un
appropriato regime di associazione per
la tubercolosi polmonare multiresistente (MDR-TB) quando non può
essere utilizzato altro efficace
regime terapeutico per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con SIRTURO deve essere iniziato e monitor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů