Sirturo

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2021

유효 성분:

fumarato di bedaquilina

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J04AK05

INN (International Name):

bedaquiline

치료 그룹:

Antimicobatterici

치료 영역:

Tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti

치료 징후:

Sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (MDR) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2014-03-05

환자 정보 전단

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SIRTURO 20 MG COMPRESSE
bedaquilina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è SIRTURO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SIRTURO
3.
Come prendere SIRTURO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SIRTURO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SIRTURO E A COSA SERVE
SIRTURO contiene il principio attivo bedaquilina.
SIRTURO è un tipo di antibiotico. Gli antibiotici sono medicinali che
uccidono i batteri che causano
la malattia.
SIRTURO viene usato per trattare la tubercolosi che colpisce i polmoni
quando la malattia è diventata
resistente ad altri antibiotici. Si tratta della tubercolosi polmonare
multiresistente ai farmaci.
SIRTURO deve essere sempre preso insieme ad altri medicinali per il
trattamento della tubercolosi.
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini (dai 5 anni di età in
poi, con peso uguale o superiore a
15 kg).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SIRTURO
NON PRENDA SIRTURO

se è allergico a bedaquilina o ad u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SIRTURO 20 mg compresse
SIRTURO 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SIRTURO 20 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 20 mg di
bedaquilina.
SIRTURO 100 mg compresse
Ogni compressa contiene bedaquilina fumarato equivalente a 100 mg di
bedaquilina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 145 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SIRTURO 20 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita di forma oblunga (12,0 mm di lunghezza x 5,7
mm di larghezza), bianca o
biancastra, con linea di incisione su ambo i lati, con impressi
“2” e “0” su un lato e liscia dall’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
SIRTURO 100 mg compresse
Compressa.
Compressa non rivestita rotonda biconvessa bianca o biancastra, di 11
mm di diametro, con impresso
“T” sopra “207” su un lato, e “100” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SIRTURO è indicato per l’uso nei pazienti adulti e pediatrici (di
età compresa fra i 5 anni e i 18 anni
non compiuti e di peso pari ad almeno 15 kg) come parte di un
appropriato regime di associazione per
la tubercolosi polmonare multiresistente (MDR-TB) quando non può
essere utilizzato altro efficace
regime terapeutico per motivi di resistenza o tollerabilità (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con SIRTURO deve essere iniziato e monitor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기