Simparica

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2018

Aktivna sestavina:

sarolaner

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP53BE03

INN (mednarodno ime):

sarolaner

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Terapevtske indikacije:

För behandling av fågelinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
SIMPARICA TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
3
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov