Simparica

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Therapeutic indications:

För behandling av fågelinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
SIMPARICA TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
3
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måst
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history