Simparica

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2020

Aktivni sastojci:

sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Terapijske indikacije:

För behandling av fågelinfektioner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
SIMPARICA TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Simparica tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
3
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måst
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata